Autophagi i cancerterapi
- Diarienummer
- ID16-0034
- Start- och slutdatum
- 170101-211231
- Beviljat belopp
- 2 500 000 kr
- Förvaltande organisation
- Karolinska Institutet
- Forskningsområde
- Livsvetenskaperna
Summary
Målet för detta prekliniska forskningsprojekt är att karaktärisera Vps34 inhibitorer (Vps34-I) som nya läkemedelskandidater. Vps34 är ett lipidkinas involverat i vesikeltrafik, såsom autofagi och endocytos. Projektet innefattar följande delar: 1) Noggrann karaktärisering av aktiviteten av Vps34-I i modeller av human cancer i xenograftförsök i mus. 2) Definiera cancerbehandlingar där kombinationsterapi med Vps34-inhibitorer kommer förstärka effekten och återställa känsligheten för behandling. 3) Identifiering av biomarkörer som är prediktiva för behandlingssvar och för att monitorera autofagi i cancerpatienter. Projektet för samman läkemedelsutvecklingskompetensen från Sprint Bioscience som har testat, utvecklat och optimeraterar nya Vps34-inhibitorer and expertisen från akademisk translationell grundforskning i Dan Grandérs grupp som studerar mekanismen bakom cancerläkemedels autofagiinducerande effekt. Doktorandarbetet inom detta multidiciplinära projekt mellan industri och akademi kommer behandla centrala frågor inom läkemedelsutveckling, såsom en mekanistisk förståelse av målproteinet och prediktiva biomarkörer för cancerbehandling och kombinationsterapi. Denna komplexa och balanserade strategi kommer leda till en snabbare klinisk implementering of dessa nya läkemedel i en individanpassad behandling.
Populärvetenskaplig beskrivning
Developing new medicines to treat diseases is a complex and difficult task, and most of the drug discovery programs fail before reaching the clinic and the patients. Deep understanding about the biological processes behind the disease, and having good tools to measure efficacy of the new drug during the stages of development of the drug will improve the chances of success, since compounds can be continuously optimized to have the desired properties. The more one knows about the target, the disease and the interplay existing between these two, the better compounds one can develop. We want to improve knowledge about a validated target for cancer treatment and develop biomarkers that will; i) facilitate the evaluation of the drugs when tested, ii) be used to select patients that would benefit from our drug and iii) measure if they are responding to the treatment. Altogether, better understanding of the disease and a new approach to treat cancer.