Bakterieinfektionens patofysiologi
- Diarienummer
- SB12-0037
- Start- och slutdatum
- 140101-191231
- Beviljat belopp
- 24 000 000 kr
- Förvaltande organisation
- Karolinska Institutet
- Forskningsområde
- Livsvetenskaperna
Summary
Organens grundtillstånd är mycket dynamisk, och en infektion gör situationen exceptionellt komplicerad. Lokala förändringar sker av vävnadens fysiologi och histologi, likaså aktiveras systemiska svar. Tillsammans med ökad aktivitet från andra organ gör kroppen allt för att motverka infektionen. Ökad kunskap om dessa dynamiska sjukdomsprocesser, infektionens s.k. patofysiologi, kan bara fås genom att studera infektionen i real-tid inuti det levande djuret. Vi möjliggör detta genom att använda icke-invasiva mikroskop-metoder. Vi skall studera hur immunceller styrs till och fungerar vid en infektion i njuren. Samtidigt studerar vi de förändringar infektionen medför av njurens vävnad och funktion med hjälp av nya prober som vi tillverkar på kemisk väg. Vävnadsförändringarna medför ett krav på bakterierna att anpassa sin livsstil, bl.a. genom att bilda biofilm. För att studera detta i real-tid inuti organet kommer expertis inom s.k. organiska elektroaktiva material att involveras. Genom framtagande av nya diagnostiska metoder för bakteriens biofilm kommer vår forskning att öka kunskapen om biofilm-relaterade infektioner. Samma metod skall även utvecklas för icke-invasiv diagnosticering av patienter med biofilmsinfektion t.ex. i kroniska sår, på katetrar eller medicinska implantat. Likaså skall metoden utnyttjas till att utveckla sensorer för biofilm. Dessa bör ha strategisk relevans för många samhällssektorer (sjukhus, industri) där biofilm är känt för att skapa stora problem.
Populärvetenskaplig beskrivning
Organens grundtillstånd är mycket dynamiskt, och en infektion gör situationen exceptionellt komplicerad. Lokala förändringar sker av vävnadens fysiologi / histologi, likaså aktiveras systemiska svar. Tillsammans med ökad aktivitet från andra organ gör kroppen allt för att motverka infektionen. Ökad kunskap om dessa dynamiska sjukdomsprocesser, infektionens s.k. patofysiologi, kan bara fås genom att studera infektionen i real-tid inuti det levande djuret. Vi möjliggör detta genom att använda icke-invasiva mikroskop-metoder. Vi skall studera hur immunceller styrs till och fungerar vid en infektion i njuren. Samtidigt studerar vi de förändringar infektionen medför av njurens vävnad och funktion med hjälp av nya prober som vi tillverkar på kemisk väg. Vävnadsförändringarna medför ett krav på bakterierna att anpassa sin livsstil, bl.a. genom att bilda biofilm. För att studera detta i real-tid inuti organet kommer expertis inom s.k. organiska elektroaktiva material att involveras. Genom framtagande av nya diagnostiska metoder för bakteriens biofilm kommer vår forskning att öka kunskapen om biofilm-relaterade infektioner. Samma metod skall även utvecklas för icke-invasiv diagnosticering av patienter med biofilmsinfektion t.ex. i kroniska sår, på katetrar eller medicinska implantat. Likaså skall metoden utnyttjas till att utveckla sensorer för biofilm. Dessa bör ha strategisk relevans för många samhällssektorer (sjukhus, industri) där biofilm är känt för att skapa stora problem.