Utveckling av NanoSIMS för läkemedelsindustrins behov
- Diarienummer
- APR23-0032
- Projektledare
- Kurczy, Michael
- Start- och slutdatum
- 240501-260430
- Beviljat belopp
- 600 000 kr
- Förvaltande organisation
- Göteborg University
- Forskningsområde
- Livsvetenskaperna
Summary
Stora förändringar sker inom läkemedelsindustrin avseende terapeutiska tillvägagångssätt. Ett exempel på detta är forskning kring läkemedel baserade på nukleinsyror, som nedreglerar uttrycket av specifika RNA-sekvenser. Effekten blir en modulering av målmolekyler som inte kan nås av traditionella läkemedel. Effekten är ofta låg vilket tros bero på att läkemedlet inte lyckas fly från endosomer och nå sitt mål. Vikten av att nå intracellulära mål har gjort det nödvändigt för industrin att förstå och ta hänsyn till farmakokinetiken i den lilla volym som cellen och dess organeller utgör. Djupgående kunskap om detta finns vid Göteborgs Universitet som är välkända för sin expertis inom kemiska analyser av små volymer. Utöver detta äger Göteborgs Universitet Nordens enda NanoSIMS, ett instrument som möjliggör subcellulär kvantifiering av läkemedelskoncentrationer. Min ambition är att utveckla och anpassa denna spjutspetsteknik för applikationer inom läkemedelsindustrin med målsättningen att åstadkomma högre läkemedelseffekt, färre biverkningar samt lägre kostnader för läkemedel. För att nå detta mål kommer jag att utveckla metoder för att med hjälp av NanoSIMS: (a) Kvantifiera flykt av läkemedel från endosomer samt läkemedelskoncentrationer vid läkemedelsmål inuti cellen (b) Korrellera information från NanoSIMS med andra avbildande tekniker för att identifiera viktiga strukturer inom endosomflykt (c) Undersöka metabolismen av dessa nya läkemedel efter att de tagits upp av cellen
Populärvetenskaplig beskrivning
Nya typer av läkemedelsmolekyler har potential att förändra sättet vi behandlar sjukdomar på. Dessvärre är det ofta så att dessa noggrant framtagna läkemedel inte har förväntad effekt även om de når den sjuka cellen som de är designade för att påveka. Detta leder till att man behöver använda högre doser av läkemedlet för att se en behandlingseffekt. Det finns därför ett stort behov av att förstå vad den uteblivna effekten beror på för att kunna påverka processen och öka effektiviteten. Jag vill med detta projekt utveckla en teknik som kallas för NanoSIMS för att kunna applicera på frågeställningar inom läkemedelsindustrin. Genom att utveckla nya metoder för att studera dessa läkemedel i sin målcell hoppas jag kunna driva på utvecklingen av nya terapier och medverka till framtagandet av potenta läkemedel som kan ges i låga doser. Detta kommer att leda till ökad säkerhet, minskad risk för biverkningar samt lägre behandlingskostnader.