EVs som en leverans plattform för riktad mRNA-administration
- Diarienummer
- ID23-0054
- Projektledare
- Valadi, Hadi
- Start- och slutdatum
- 240101-281231
- Beviljat belopp
- 2 500 000 kr
- Förvaltande organisation
- Göteborg University
- Forskningsområde
- Livsvetenskaperna
Summary
Trots medicinska framsteg saknar många av våra folksjukdomar fortfarande tillfredsställande behandling. Exempelvis lever mer än 400 miljoner människor i världen med hjärt-kärlsjukdomar eller diabetes. Hjärt-kärlsjukdom är den vanligaste globala dödsorsaken, och varje år dör uppskattningsvis 17,9 miljoner människor av sjukdomen, vilket motsvarar 32% av alla dödsfall. Samtidigt finns det ett stort hopp om att mRNA-baserade läkemedel ska ge oss nya sätt att stoppa eller bota sjukdomar. Ett exempel på framgångsrik användning av mRNA är Covid-vaccinerna, utvecklats av företagen Pfizer och Moderna. Men denna administrering har inte varit framgångsrikt för behandling av andra sjukdomar, för att det saknas en metod att leverera mRNA till rätt plats i kroppen. Vår forskargrupp har nyligen i samarbete med AstraZeneca gjort en banbrytande upptäckt inom användningen av kroppsegna nano-partiklar, s.k. extracellulära vesiklar (EVs), som en leveransplattform för riktad administrering av mRNA till hjärtvävnaden. Denna metod har patenterats och vi fokuserar nu på att förstå de mekanismer som styr transporten av mRNA via EVs till hjärtat. Med hjälp av denna innovativa metod skulle vi kunna leverera terapeutiska mRNA till hjärtat för att behandla skadad-vävnad, genom att dra nytta av kroppens naturliga förmåga till regenerering. Denna strategi kan potentiellt öppna upp helt nya möjligheter att behandla en rad olika sjukdomar genom att använda EVs för säker och precis transport av mRNA.
Populärvetenskaplig beskrivning
Trots medicinska framsteg saknar många av våra folksjukdomar fortfarande tillfredsställande behandling. Exempelvis lever mer än 400 miljoner människor i världen med hjärt-kärlsjukdomar eller diabetes. Hjärt-kärlsjukdom är den vanligaste globala dödsorsaken, och varje år dör uppskattningsvis 17,9 miljoner människor av sjukdomen, vilket motsvarar 32% av alla dödsfall. Samtidigt finns det ett stort hopp om att mRNA-baserade läkemedel kan ge oss nya sätt att stoppa eller bota sjukdomar. Ett betydande exempel på framgångsrik användning av mRNA-teknologi är de Covid-vaccin som utvecklats av företagen Pfizer och Moderna, vilka har spelat en avgörande roll i bekämpningen av pandemin. Dessa vaccin har visat sig vara effektiva och säkra i att förhindra spridningen av sjukdomen. Men vi står också inför utmaningen att utveckla metoder för att leverera mRNA till rätt celltyper/organ för att behandla andra sjukdomar. Det är här vår forskargrupp, i nära samarbete med AstraZeneca, har gjort en banbrytande upptäckt inom användningen av kroppsegna nano-partiklar, kända som extracellulära vesiklar (EVs), som en leveransplattform för riktad administrering av mRNA till hjärtvävnaden. Denna upptäckt har lett till en patenterad metod, vilket är ett betydande framsteg inom området. Vår aktuella forskning (samarbete med AstraZeneca R&D) är fokuserad på att förstå de mekanismer som styr transporten av mRNA via EVs till hjärtat. Genom att tolka dessa mekanismer, kommer vi att kunna utveckla en säker och effektiv metod för att leverera terapeutiska mRNA-molekyler till skadad vävnad i hjärtat. Denna innovativa mRNA-baserad behandling bygger på kroppens naturliga förmåga till regenerering och kan potentiellt öppna upp helt nya möjligheter att behandla en rad olika sjukdomar. Genom att utnyttja extracellulära vesiklar som en transportvehikel kan vi säkerställa att mRNA når sitt specifika målområde, vilket minimerar eventuella biverkningar och ökar behandlingens precision. Vår forskargrupp söker nu stöd från SSF för att fortsätta vår nyskapande forskning kring att använda EVs från människa som en leveransplattform för riktad administrering av mRNA för att behandla sjukdom. Genom att förstå och manipulera dessa transportmekanismer hoppas vi kunna öppna upp nya terapeutiska möjligheter och göra betydande framsteg inom mRNA-baserad medicin.