Hoppa till innehåll
EN In english

LUDC-IRC för individanpassad medicin i diabetes

Diarienummer
IRC15-0067
Projektledare
Gomez, Maria F
Start- och slutdatum
170301-260831
Beviljat belopp
75 000 000 kr
Förvaltande organisation
Lund University
Forskningsområde
Livsvetenskaperna

Summary

Diabetes, en sjukdom orsakad av ohälsosam livsstil och genetiska faktorer, leder ofta till livshotande komplikationer. Dessa är svårbehandlade, orsakar stort lidande för de drabbade och är mycket kostsamma för samhället. En halv miljard människor lider av sjukdomen, en siffra som förväntas att fördubblas inom 20 år. Inte ens länder med den mest avancerade sjukvården kan förebygga eller behandla diabetes optimalt. För att övervinna dessa svårigheter krävs en noggrannare karakterisering av diabetesfenotypen(erna) och biomarkörer som predikterar utveckling av riskfaktorer, behandlingsrespons samt risk för och omfattning av senkomplikationer. För att nå dessa mål har vi designat ett interdisciplinärt och omsorgsfullt integrerat akademi-industri-sjukvård forskningssamarbete, som syftar till upptäckt, validering, integrering och translation av prediktiva biomarkörer relevanta för diabetes och dess komplikationer. Ett stort steg mot detta har tagits med en ny omklassificering av diabetes. Klassificeringen skall nu klargöras och valideras genom integrering av flera mycket väl karakteriserade patientkohorter bestående av biobanker och prospektiva epidemiologiska studier. Nätverk av prediktiva biomarkörer för diabetesfenotyper genererade av avancerade omics-tekniker byggs upp. Dessa ”big data” leder till nya potentiella biomarkörer som valideras funktionellt i experimentella modeller och i innovativa kliniska studier, t.ex. med riktad rekrytering baserat på genotyp och/eller fenotyp.

Populärvetenskaplig beskrivning

Diabetes är en folksjukdom orsakad av en kombination av ohälsosam livsstil med ärftliga faktorer. Sjukdomen kännetecknas av förhöjt blodsocker för att det blodsockersänkande hormonet insulin inte frisätts i tillräcklig mängd och att dess effekt är reducerad. Diabetesförekomsten ökar lavinartat i världen. Idag uppskattas en halv miljard människor lida av sjukdomen. Med nuvarande utveckling kommer antalet att vara det dubbla om 20 år till följd av ohälsosam livsstil, ökande övervikt och högre ålder i befolkningen. Det största problemet är inte diabetes i sig utan att sjukdomen leder till en rad följdsjukdomar. Dessa komplikationer orsakar stort lidande för patienterna, stora kostnader för samhället och riskerar att leda till en för tidig död i exempelvis hjärt-kärlsjukdom. Det finns idag inget sätt att bota diabetes – inte ens i länder med världens bästa sjukvård finns tillfredställande metoder varken för förebyggande av diabetes eller dess följdsjukdomar. Ett genombrott skulle vara om vi fann ett sätt att med hjälp av markörer kunna förutsäga vilka individer som har ökad risk för att utveckla diabetes, vilka diabetespatienter som har ökad risk för att utveckla följdsjukdomar och vilka som kommer att svara bäst på riktade behandlingar. Våra senaste studier talar för att diabetes egentligen är flera olika sjukdomar och troligtvis bör behandlas på olika sätt. Med hjälp av prognostiska markörer skulle diagnostiken och därmed behandlingen kunna förbättras avsevärt. För att lösa denna uppgift har vi etablerat ett samarbete mellan Lunds universitets diabetes centrum, sex företag med nyckelkompetens inom området och Region Skåne. Vi avser att använda några av världens största patientmaterial och samlingar av blod och vävnadsprover för avancerade analyser av till exempel gener, genreglering och fingeravtryck från ämnesomsättningen. På så sätt kan vi hitta markörer och därefter testa deras prognostiska förmåga. Genom att bättre förstå kroppens egna försvarssystem mot olika former av diabetes och dess följdsjukdomar kan vi utveckla nya behandlingar, som är skräddarsydda för patienten. Markörer och nya behandlingsstrategier kommer att utvärderas noggrant i försöksdjur och cellförsök. De mest lovande markörerna och terapierna testas slutligen i människor.